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制藥廢水處理成分分析 加強環保治理迫在眉睫 

發布時間:2018/07/10

據了解,制藥廢水中含有的藥物殘留、藥物中間體、制藥過程中使用的活菌體等特征污染物通過廢水排放等途徑進入環境,其生物安全性問題(如生物毒性、致細菌耐藥性)被長期忽略,對人體健康存在潛在危害。此外,制藥廢水大部分為高濃度有機物廢水,不僅難以處理,而且難以穩定達標,這些都制約著制藥行業的可持續發展。制藥廢水主要呈現出了下面一些特點:
  (1)有機污染物濃度高。生產過程中殘留的反應不完全的原料,包括發酵殘余基質及營養物,溶劑萃取余液及染菌倒罐廢液等,以及大量副產品,小部分成品都會隨水流出,導致廢水 COD 濃度一般都在 5000 mg/ L 以上;
  (2)難生物降解物質、有毒有害物質多。制藥廢水中殘留的藥物如抗生素、鹵素化合物、醚類化合物、硝基化合物、硫醚及礬類化合物、某些雜環化合物和有機溶劑等,大多屬于生物難以降解的物質,如在達到一定濃度后會對微生物產生抑制作用。此外,鹵素化合物、硝基化合物、有機氮化合物、具有殺菌作用的分散劑或表面活性劑等對微生物是有較大的毒害作用的,給制藥廢水的生化處理帶來了很大困難;
  (3)沖擊負荷大。由于生產工藝的需要,制藥生產廢水通常是間歇排放,溫度、污染物濃度和酸堿度隨時間變化較大。此外,發酵罐染菌的倒罐廢液等大量高濃度短時間集中排放的廢水會造成極大的負荷沖擊;
  (4)色度高,異味重。制藥廢水由于生產需要使用了大量的化學藥劑和動植物組織等作為原材料,這些材料流入到廢水中會產生較大的異味和較深的色度。并且經一般污水處理流程后難以徹底去除,對環境影響較大;
  (5)懸浮物濃度高。抗生素、中藥等制藥廢水中往往夾帶大量的微生物菌絲體或中草藥殘渣,廢水中 SS 較高。如青霉素生產廢水的 SS 一般可達到 5000 ~ 23000 mg/ L。
  制藥廢水對于環境污染影響較大,2008年8月1日起, 我國開始實施《制藥工業水污染物排放標準》。該標準中的主要指標均嚴于美國標準, 雖然對現有企業在執行上與新建企業作了區別對待, 但限期至2010年6月30日。這表明, 國家環保部門不僅對新建制藥企業提高了行業準入門檻, 而且對到期未達標的現有企業將予以停產整治乃至淘汰。此外, 《制藥工業水污染物排放標準》中規定了單位產品基準排水量以有效杜絕企業通過加水稀釋的方式降低COD濃度的做法, 并規定在需要采取特別保護措施的區域執行要求更高的水污染物特別排放限值。
  因制藥類別及工藝的多樣性,目前國內外制藥廢水尚難有統一的處理辦法。具體的工藝路線設計取決于廢水的性質和特點并需應用先進高效的處理技術。
  通常來說制藥廢水處理一般是通過預處理提高廢水的可生化性并初步去除污染物, 再結合生化以至后續處理達到排放指標。由于生化處理有一定的限度, 對于高濃度難降解的制藥廢水, 若直接進行生化處理既降低效率, 也會加大成本, 甚至達不到排放要求。
  利用物化技術進行預處理或后續處理可創造有利于生化處理的條件并提高出水的水質水平。物化技術預處理能提高廢水的可生化性、消除其毒性;而多數經生化處理后不能達標的處理出水, 進一步的物化后續處理即能實現排放要求;物化處理必要時也可作為主體處理工序應用。
  與生化處理法相比, 物化處理法占地面積少, 出水水質好且比較穩定, 對廢水水量、水溫和濃度變化適應性強, 可去除有害的重金屬離子, 除磷、脫氮、脫色效果好, 管理操作易于自動檢測和自動控制等。

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     沈陽新華環保技術有限公司是一家以膜分離、離子交換、色譜分離為核心技術的綜合性高新技術環保企業。公司主要采用金屬膜、超濾膜、納濾膜、RO膜、MBR膜、反吊膜、低溫等離子及UV光氧化催化等高新產品,為食品發酵、生物制藥、石油化工、化纖、冶金、造紙、電力等行業提供液態物料的提純和濃縮,并為工業廢水、廢氣的綜合治理提供其所需產品及工程技術服務項目。

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